• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Others - Other Targets - Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)

Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)

CAS No. 134846-93-8

Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) ( ——— )

产品货号. M39940 CAS No. 134846-93-8

GIP (1-30) amide, porcine 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂,与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂,有效刺激胰岛素分泌。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2800 有现货
10MG ¥4500 有现货
25MG 获取报价 有现货
50MG 获取报价 有现货
100MG 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GIP (1-30) amide, porcine 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂,与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂,有效刺激胰岛素分泌。
  • 产品描述
    GIP (1-30) amide, porcine is a full glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist with high affinity equal to native GIP(1-42). GIP (1-30) amide, porcine is a weak inhibitor of gastric acid secretion and potent stimulator of insulin.
  • 体外实验
    ———
  • 体内实验
    ———
  • 同义词
    ———
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ———
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    134846-93-8
  • 分子量
    3551.07
  • 分子式
    C162H245N41O47S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. L S Hansen, et al.N-terminally and C-terminally truncated forms of glucose-dependent insulinotropic polypeptide are high-affinity competitive antagonists of the human GIP receptor. Br J Pharmacol. 2016 Mar;173(5):826-38.?
产品手册
关联产品
  • 13-Oxyingenol dodeca...

    13-Oxyingenol-13-dodecanoate 是一种可从大戟 (Euphorbia kansui) 中分离得到的酯类。13-Oxyingenol-13-dodecanoate 具有抗 HIV-1 活性,EC50 值为 33.7 nM。

  • SIYRY

    SIYRY is a Kb-restricted epitope peptide.

  • Salirasib

    Salirasib(Ki=2.6 μM) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶 (PPMTase) 抑制剂,可抑制 Ras 甲基化,具有潜在的抗肿瘤活性。